“将欧洲强大的基础科研能力，与中国高效的药物开发能力相结合，就能创造巨大的效能，惠及全球病患。”作为欧洲最大私募投资集团之一殷拓集团（EQT）旗下生命科学投资平台EQT Life Sciences的合伙人，Christoph Broja专程从欧洲赶到上海浦东。他此行的目的，是要挖掘中国创新药产业链中的好资产，也想深入了解中国市场，促成中欧企业合作。
近日，欧洲十大生命科学投资机构核心高管及欧洲大型制药企业负责人齐聚浦东，参与“FHIM2026全球医药合作与投资年会”，国内外生物医药企业共同寻找可以真正落地的合作机会。
浦东搭台
千条创新药管线提前进入全球买方视野
当越来越多的欧洲资本和药企开始主动寻找中国创新药资产，如何让优质项目直观、全面、集中地呈现在欧洲头部机构面前？这场年会，成为了一场“现场选品会”。
“中国生物医药产业具备研发速度快、研发成本低、临床试验开展快、临床成本优势明显的综合实力，这也是全球资本高度关注中国市场的根本原因。”主办方FHIM（Future Healthcare Investment Market）联合创始人兼首席执行官李娜介绍道。
本次年会实行邀请制，重点面向具有实际投资、商务拓展、合作及决策能力的高级管理者，首期汇集500条以上创新药管线，并根据征集情况将项目池扩展至最高1000个项目。该项目池已提前向参会的欧洲投资机构、制药企业及产业合作伙伴开放，便于提前筛选、匹配及建立意向。
在会场外的一张张小圆桌前，中外生物医药企业围绕临床开发、欧洲注册与商业化准入展开一轮轮商谈。记者获悉，作为立足中国、连接欧洲、辐射国际的医疗健康创新平台，FHIM已在张江药谷落地实体机构，以此为枢纽，打造国际医药产业与上海本地资源的双向通道。“不只局限于欧洲市场，未来可链接中东、美国等资源。”李娜表示。
看好国内临床加速能力
全球需求向中国转移
当中国药企加速向创新转型，创新药掀起“出海潮”的同时，国内生物医药的临床转化能力也被海外市场关注。
相关机构统计显示，2025年，中国CDMO（合同研发生产组织）市场规模达1571亿元，同比增长26.5%，占全球CDMO市场规模的19.6%；CRO（合同研发组织）市场规模也达到了1800亿元。
“欧洲投资机构来华主要关注两大方向，除了中国生物医药资产外，还有一点就是中国临床研发能力。”李娜说，“中国临床转化速度相较部分海外市场快得多，有些项目甚至可以将周期缩短近三分之二。”
近年来，不少欧洲初创科研团队拿着“原始创新靶点”来中国寻找合作伙伴。浦东CRO头部企业上海美迪西生物医药股份有限公司董事长陈春麟深有体会。他表示，欧洲监管标准在部分维度上严于美国，欧洲资本与机构入华，也倒逼国内企业补齐欧洲合规认证短板，“得益于中国高效的研发临床转化速度，大量欧洲中小型生物技术企业、高校教授带着早期研发成果来到中国，依托国内CRO企业完成转化开发。”
创新药国际化不是只看单笔交易数额，而是需要做大做强整条产业链。浦东作为国内创新药发展高地，也正不断“强链补链”，承接这波“国际化”需求高峰，如一批重磅临床转化平台加速向浦东集聚，重点平台相继布局落地，围绕重大疾病与前沿方向搭建支撑体系，提供转化服务、推进成果转移转化。
在全球范围内，浦东创新药械的认可度持续提升：已有6款自主研发一类创新药海外上市，今年以来，浦东创新药对外授权（BD）交易总额超过350亿美元，800多个全球多中心临床项目正稳步推进。
